piperidin-4-yl(pyridin-4-yl)methanol | 1038351-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: piperidin-4-yl(pyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1038351-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: USKBCAHOPLVRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 piperidin-4-yl(pyridin-4-yl)methanol 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以62.3%的产率得到tert-butyl 4-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-杂芳基取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件

  摘要：

  已经确定了通过PPh 3 / I 2 /咪唑使取代的甲醇衍生物脱氧的温和条件。发现这种无金属的方法在被一个或两个杂芳基取代的仲或叔醇上可以很好地进行，并且可以耐受酸敏感的杂环。此条件适用于被2-吡啶基，4-吡啶基或其他杂环基取代的甲醇衍生物，从而使反应过程中形成的负电荷共振成氮原子。在该条件下，被3-吡啶基或杂环基取代的甲醇衍生物不允许在反应过程中形成的负电荷共振到氮原子上。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00067

文献信息

• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880502B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• DERIVES DE N, N' - 2, 4 -DIANILINO PYRIMIDINES, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2118092A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMINOHETEROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-THROMBOTIQUES OU ANTICOAGULANTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997028129A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein G1 is CH or N; G2 is CH or N; R1 is a variety of optional substituents; L1 is (1-4C)alkylene; T1 is CH or N; R2 and R3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X1 and X2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.(FR) Composés représentés par la formule (I): dans laquelle G1 représente CH ou N; G2 représente CH ou N; R1 représente une variété de substituants éventuels; L1 représente alkylène C1-4; T1 représente CH ou N; R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 ou sont réunis afin de constituer un noyau; X1 et X2 représentent différents groupes de liaison; Ar représente phénylène ou certains noyaux hétéroaryle et Q représente une variété de systèmes de noyaux aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-thrombotiques et anticoagulants et sont des inhibiteurs sélectifs du Facteur Xa. On décrit également des procédés servant à les préparer et des compositions pharmaceutiques les contenant.