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(+/-)-2-methyl-2-(methylthio)oxepane | 107223-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-methyl-2-(methylthio)oxepane
英文别名
2-Methyl-2-methylsulfanyloxepane
(+/-)-2-methyl-2-(methylthio)oxepane化学式
CAS
107223-92-7
化学式
C8H16OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
YGPWSZZALOXLSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-methyl-2-(methylthio)oxepane偶氮二异丁腈三苯基氢化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.42h, 以85%的产率得到(+/-)-2-methyloxepane
    参考文献:
    名称:
    从硫代内酯合成中等大小的环醚。在聚醚合成中的应用
    摘要:
    已经制备了多种中等大小的硫代内酯,并与亲核试剂缩合,在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚,并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明
    DOI:
    10.1021/ja00173a013
  • 作为产物:
    描述:
    2-oxepanethione四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 (+/-)-2-methyl-2-(methylthio)oxepane
    参考文献:
    名称:
    硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺
    摘要:
    反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes(le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN)。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone
    DOI:
    10.1021/ja00242a041
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文献信息

  • NICOLAOU, K. C.;MCGARRY, D. G.;SOMERS, P. K.;KIM, B. H.;OGILVIE, W. W.;YI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6263-6276
    作者:NICOLAOU, K. C.、MCGARRY, D. G.、SOMERS, P. K.、KIM, B. H.、OGILVIE, W. W.、YI+
    DOI:——
    日期:——
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