3-t-butoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-5-keto-2-methyl-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridine | 120300-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-5-keto-2-methyl-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-7H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 120300-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₄
• 分子量: 359.809
• InChiKey: DLBNWYJQRBBMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-5-keto-2-methyl-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 以0.2 g的产率得到4-(2-氯苯基)-5,7-二氢-2-甲基-5-氧代呋喃并[3,4-b]吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-aminocrotonate 在 potassium permanganate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-t-butoxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-5-keto-2-methyl-5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BERESFORD, A. P.;MACRAE, P. V.;ALKER, D.;KOBYLECKI, R. J., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 201-209
  作者：BERESFORD, A. P.、MACRAE, P. V.、ALKER, D.、KOBYLECKI, R. J.

  DOI：——

  日期：——