2,4,6-trifluoro-3-bromobenzaldehyde | 1160573-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluoro-3-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-2,4,6-trifluorobenzaldehyde
• CAS: 1160573-16-9
• 化学式: C₇H₂BrF₃O
• 分子量: 238.991
• InChiKey: AEHFGAMDSYBTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluoro-3-bromobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,4,6-trifluoro-3-bromobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE

  摘要：

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016118825A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 3.16h， 以100%的产率得到2,4,6-trifluoro-3-bromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE

  摘要：

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016118825A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of monocarboxylate transporter
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10329303B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  本发明提供了抑制单羧酸盐转运体（如 MCT1 和 MCT4）的化合物。本发明的化合物可用于治疗患者的某种病症，其中该病症的特征是 MCT1 和/或 MCT4 的活性增强或患病率高，如癌症或 II 型糖尿病。
• Heterocyclic inhibitors of monocarboxylate transporters
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10851113B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention provides heterocyclic compounds of formula A, B, and C as described herein that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  本发明提供了式 A、B 和 C 所述的杂环化合物，可抑制单羧酸盐转运体，如 MCT1 和 MCT4。本发明的化合物可用于治疗患者的病症，其中病症的特征是 MCT1 和/或 MCT4 的活性增强或患病率高，如癌症或 II 型糖尿病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3247360A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016118825A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。