Difluoro-((E)-hex-1-enyl)-methyl-silane | 188762-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Difluoro-((E)-hex-1-enyl)-methyl-silane
• 英文别名: difluoro-[(E)-hex-1-enyl]-methylsilane
• CAS: 188762-05-2
• 化学式: C₇H₁₄F₂Si
• 分子量: 164.27
• InChiKey: QVZPQGOTVURIPC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyliodonium tetrafluoroborate 、 Difluoro-((E)-hex-1-enyl)-methyl-silane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到(E)-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling and carbonylative cross-coupling of organofluorosilanes with hypervalent iodonium tetrafluoroborates

  摘要：

  The palladium-catalyzed cross-coupling and carbonylative cross-coupling of aryl-, alkenyl-, and alkynylfluorosilanes promoted by fluoride ion with hypervalent aryl-, alkenyliodonium tetrafluoroborates were achieved at room temperature under an atmospheric pressure of carbon monoxide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00043-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1-己炔 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 copper (II)-fluoride 作用下， 生成 Difluoro-((E)-hex-1-enyl)-methyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling and carbonylative cross-coupling of organofluorosilanes with hypervalent iodonium tetrafluoroborates

  摘要：

  The palladium-catalyzed cross-coupling and carbonylative cross-coupling of aryl-, alkenyl-, and alkynylfluorosilanes promoted by fluoride ion with hypervalent aryl-, alkenyliodonium tetrafluoroborates were achieved at room temperature under an atmospheric pressure of carbon monoxide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00043-4

文献信息

• Cross-coupling and carbonylative cross-coupling of organofluorosilanes with hypervalent iodonium tetrafluoroborates
  作者：Suk-Ku Kang、Tokutaro Yamaguchi、Ryung-Kee Hong、Tae-Hyun Kim、Sung-Jae Pyun

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00043-4

  日期：1997.3

  The palladium-catalyzed cross-coupling and carbonylative cross-coupling of aryl-, alkenyl-, and alkynylfluorosilanes promoted by fluoride ion with hypervalent aryl-, alkenyliodonium tetrafluoroborates were achieved at room temperature under an atmospheric pressure of carbon monoxide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.