(R)-3-Hydroxymethyl-6,7,8-trimethoxy-2-((R)-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid | 1025902-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Hydroxymethyl-6,7,8-trimethoxy-2-((R)-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-3-(hydroxymethyl)-6,7,8-trimethoxy-2-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-1,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1025902-00-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇
• 分子量: 431.486
• InChiKey: FUZATISGFFLNEO-FDDCHVKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxymethyl-6,7,8-trimethoxy-2-((R)-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3-Hydroxymethyl-6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of quaternary tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  A new route towards the asymmetric preparation of quaternary 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives has been developed. The key step involves an intramolecular Pictet-Spengler reaction of an oxazolidino ester. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00075-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((R)-2-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-oxazolidine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Hydroxymethyl-6,7,8-trimethoxy-2-((R)-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of quaternary tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  A new route towards the asymmetric preparation of quaternary 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives has been developed. The key step involves an intramolecular Pictet-Spengler reaction of an oxazolidino ester. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00075-2