7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-1-(4-chloro-butyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 115295-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-1-(4-chloro-butyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-(4-acetylpiperazin-1-yl)-1-(4-chlorobutyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 115295-20-0
• 化学式: C₂₁H₂₆ClFN₄O₄
• 分子量: 452.913
• InChiKey: QHHSMIZEXJHKEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  668.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-1-(4-chloro-butyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以27%的产率得到1-(4-Chloro-butyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1223
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-1-(4-chloro-butyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1223

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1223-1228
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——