[(E)-But-2-en-(E)-ylidene]-pyrrolidin-1-yl-amine | 106994-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(E)-But-2-en-(E)-ylidene]-pyrrolidin-1-yl-amine
• CAS: 106994-02-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: QZPRMCXVZBRFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-But-2-en-(E)-ylidene]-pyrrolidin-1-yl-amine 在 二氯化二硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到5-Methyl-3-(N-pyrrolidin-imino)-3H-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt,M.; Weber,L., Zeitschrift für Chemie, 1985, vol. 25, p. 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Formal Alkenylations of Imines Catalyzed by Axially Chiral Dicarboxylic Acid Using Vinylogous Aza-Enamines
  作者：Takuya Hashimoto、Hidenori Kimura、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201003600

  日期：2010.9.10

  In the zone: The use of vinylogous aza‐enamaines (hydrazones) as a source of an alkenyl group has been achieved (see scheme). Unmasking of the aza‐enamine moiety opens up a novel approach for the preparation of chiral allylic amines bearing an electron‐withdrawing alkene moiety functionalized at the electron‐deficient β position.

  在区域中：已经实现了使用含乙烯基的氮杂天麻烷（hydr）作为烯基的来源（参见方案）。氮杂烯胺部分的解开开辟了一种制备手性烯丙基胺的新方法，该手性烯丙基胺具有在缺电子的β位上官能化的吸电子烯烃部分。