p-nitronitrosobenzene dimer | 110251-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitronitrosobenzene dimer
• 英文别名: dimeric p-nitronitrosobenzene；(4-nitro-N-oxidoanilino)-(4-nitrophenyl)-oxoazanium
• CAS: 110251-59-7
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₆
• 分子量: 304.219
• InChiKey: GWDWGXIHJJCFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromonitrosobenzene dimer 、 p-nitronitrosobenzene dimer 生成
  参考文献：
  名称：

  Cross-dimerization of nitrosobenzenes in solution and in solid state

  摘要：

  Cross-linking of nitrosobenzenes to heterodimers (azodioxides) when they are not sterically crowded with large groups in ortho-position was studied by NMR and FT-IR spectroscopy, X-ray crystallography as well as by cryogenic photolysis. It was found for the first time that cross-linked dimers (heterodimers) exist both in solution and in solid state and that they appear in the crystal together with homodimers. The system is used as a model for studying organic solid solution formation. The role of molecular packing in formation of a weak chemical bond is also discussed. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.07.035
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 Oxone 作用下， 生成 p-nitronitrosobenzene dimer
  参考文献：
  名称：

  机械化学诱导的亚硝基苯的交叉二聚。动力学和固态同位素效应

  摘要：

  对芳族亚硝基二聚体（偶氮二氧化物）晶体进行机械处理（研磨）会导致其解离和交叉二聚化。在动力学研究和首次测量的固态15  N动力学同位素效应的基础上讨论了这些过程的机理。与共晶和熔体中的类似过程相比，反应似乎遵循相似的机制，其中表面变形起着至关重要的作用。该系统还可以用作更广泛的固态反应机理概念研究的模型。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3256

文献信息

• Nitrosobenzene cross-dimerization: Structural selectivity in solution and in solid state
  作者：Ivana Biljan、Gorana Cvjetojevic、Vilko Smrecki、Predrag Novak、Gregor Mali、Janez Plavec、Darko Babic、Zlatko Mihalic、Hrvoj Vancik

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.05.034

  日期：2010.8

  Abstract Possibility of nitrosobenzenes to form dimeric molecular structures (azodioxides) is used as a model for intermolecular selectivity investigations in solution as well as in solid state. Cross-dimerization of different combinations of p- and m-substituted nitrosobenzene pairs was studied by variable temperature 1H NMR, solid-state NMR (CP MAS), IR, and ab initio calculations. It is evident that

  摘要 亚硝基苯形成二聚分子结构（偶氮二氧化物）的可能性被用作溶液和固态分子间选择性研究的模型。通过变温 1H NMR、固态 NMR (CP MAS)、IR 和 ab initio 计算研究了对和间取代亚硝基苯对的不同组合的交叉二聚。很明显，对亚硝基苯具有非选择性，因为它与所有研究的亚硝基苯伙伴形成二聚体。相反，对甲氧基亚硝基苯在大多数情况下不会形成二聚体。可以通过晶格中分子排列的影响来解释溶液中形成二聚体的能力与固态不同的证据。
• Sakaue Sigeki, Tsubakino Takashi, Nishiyama Yutaka, Ishii Yasutaka, J. Org. Chem., 58 (1993) N 14, S 3633-3638
  作者：Sakaue Sigeki, Tsubakino Takashi, Nishiyama Yutaka, Ishii Yasutaka

  DOI：——

  日期：——