4,6-di-tert-butylresorcinol bis(diphenylphosphinite) | 886987-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di-tert-butylresorcinol bis(diphenylphosphinite)
• 英文别名: (tBu)2C6H2(OPPh2)2；(2,4-Ditert-butyl-5-diphenylphosphanyloxyphenoxy)-diphenylphosphane
• CAS: 886987-20-8
• 化学式: C₃₈H₄₀O₂P₂
• 分子量: 590.682
• InChiKey: APBKTIRTCJZVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 4,6-di-tert-butylresorcinol bis(diphenylphosphinite) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium PCP–bis(phosphinite) pincer complexes

  摘要：

  The reactions of [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] with resorcinol bis(phosphinite) pincer ligands lead to complexes of the general formula [RuCl(PCP)(CO)(PPh3)]; the crystal structure of one example has been determined. The structures of the bulky resorcinol 2-methyl4,6-di-tert-butyl resorcinol and its mono-diisopropylphosphinite derivative were also determined. Reactions of [RuCl2(PPh3)(3)] with resorcinot bis(phosphinite) ligands yield complexes of the type [RuCl(PCP)(PPh3)], while the reaction of C6H-2-Me-4,6-'Bu-2-1,3-(OPPh2) with [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] provides a PCP-pincer complex in which the ligand has undergone 2-methyl C-H activation. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.07.050
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,6-di-tert-butylresorcinol bis(diphenylphosphinite)
  参考文献：
  名称：

  调整手性双亚磷酸酯和亚磷酸酯-次亚膦酸酯五氯苯酚-钯夹杂配合物的配体结构†

  摘要：

  手性间苯二酚双（亚磷酸酯）和亚磷酸酯基次亚膦酸酯配体的范围中制作的，其倾向于形成钯PCP -pincer络合物检查。配体的碱辅助C–H轻lad容易性依次为双（亚膦酸酯）>亚磷酸酯-亚膦酸酯>双（亚磷酸酯）。配合物在不对称烯丙基化中的催化活性。苯甲醛与烯丙基三丁基锡进行了研究，发现与预期相反，具有3,3'-二取代BINOL残基的配体比未取代的BINOL类似物具有更差的活性和立体选择性。另外，钳形复合物的活性顺序被确定为双（亚磷酸酯）>亚磷酸酯-亚膦酸酯>双（亚膦酸酯）。3,3'-双取代BINOL的代表性实例的晶体结构，基于2,4-二叔丁基间苯二酚 给出了两个手性配合物的Pd和Pd配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10356c

文献信息

• Diverse structural reactivity patterns of a POCOP ligand with coinage metals
  作者：Moushakhi Ghosh、Nasrina Parvin、Prakash Panwaria、Srinu Tothadi、Rangarajan Bakthavatsalam、Arshad Therambram、Shabana Khan

  DOI：10.1039/d3dt03921h

  日期：——

  the 4,6-di-tert-butyl resorcinol bis(diphenylphosphinite) (POCOP) ligand for exploring its coordination ability towards group 11 metal centres. The treatment of the bidentate ligand 1 with various coinage metal precursors afforded a wide range of structurally diverse complexes 2–12, depending upon the metal precursors used. This furnishes several multinuclear Cu(I) complexes with dimeric (2) and tetrameric

  我们利用 4,6-二叔丁基间苯二酚双（二苯基亚次膦酸酯）（POCOP）配体来探索其对 11 族金属中心的配位能力。用各种造币金属前体处理二齿配体1可以得到各种结构多样的配合物2-12 ，具体取决于所使用的金属前体。这提供了几个具有二聚体 ( 2 ) 和四聚体核心 ( 3、4和5 ) 的多核 Cu( I ) 配合物。四聚体阶梯复合物4显示出热致变色行为，而二聚体复合物2和四聚体复合物3在低温下显示出发光特性。有趣的是，二聚配合物2与 KPPh 2的卤化​​物取代反应产生了独特的混合膦基四聚 Cu( I ) 配合物5 。在2,2'-联吡啶存在下用[CuBF 4 (CH 3 CN) 4 ]处理POCOP配体得到由三配位和四配位的阳离子Cu( I )中心组成的杂配配合物6 。此外，我们还可以分离出Ag( I )的立方烷( 8 )和阶梯( 9 )络合物。阳离子Au( I )配合物( 12 )是从POCOP
• Homocoupling of benzyl halides catalyzed by POCOP–nickel pincer complexes
  作者：Tao Chen、Limin Yang、Liang Li、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.075

  日期：2012.8

  Two types of POCOP-nickel(II) pincer complexes were prepared by mixing POCOP pincer ligands and NiX2 in toluene at reflux. The resulting nickel complexes efficiently catalyze the homocoupling reactions of benzyl halides in the presence of zinc. The coupled products were obtained in excellent to quantitative yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.