pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one | 667429-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
• 英文别名: 5,7a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 667429-75-6
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD18806874
• 分子量: 125.127
• InChiKey: BOEKBAFJZFGCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 sodium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4R)-2-羟甲基四氢吡咯-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for the Diastereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Pyrrolidines

  摘要：

  本文介绍了一种通过取代的 3-烯丙基-4-乙烯基-2-噁唑茚酮的闭环偏合成反应合成多官能度吡咯烷的新策略，以及随后对得到的吡咯并[1,2-c]噁唑-3-酮进行非对映选择性顺式二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43362
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-allyl-4-vinyloxazolidin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for the Diastereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Pyrrolidines

  摘要：

  本文介绍了一种通过取代的 3-烯丙基-4-乙烯基-2-噁唑茚酮的闭环偏合成反应合成多官能度吡咯烷的新策略，以及随后对得到的吡咯并[1,2-c]噁唑-3-酮进行非对映选择性顺式二羟基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43362

文献信息

• Andersson, Pher G.; Bäckvall, Jan-E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8696 - 8698
  作者：Andersson, Pher G.、Bäckvall, Jan-E.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2771345A1

  公开（公告）日：2014-09-03
• [EN] FUSED BICYCLIC OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE CONDENSÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063217A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.
• A New Strategy for the Diastereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Pyrrolidines
  作者：Stephen G. Pyne、Andrew S. Davis、Nicole J. Gates、Karl B. Lindsay、Minyan Tang

  DOI：10.1055/s-2003-43362

  日期：——

  This paper describes a new strategy for the synthesis of polyfunctionalized pyrrolidines via the ring-closing metathesis ­reaction of substituted 3-allyl-4-vinyl-2-oxazolindones and sub­sequent diastereoselective cis-dihydroxylation of the resulting ­pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-ones.

  本文介绍了一种通过取代的 3-烯丙基-4-乙烯基-2-噁唑茚酮的闭环偏合成反应合成多官能度吡咯烷的新策略，以及随后对得到的吡咯并[1,2-c]噁唑-3-酮进行非对映选择性顺式二羟基化反应。

表征谱图