Tert-butyl 4-benzyl-2-formyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1400642-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-benzyl-2-formyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1400642-85-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: WSYVNWVSQXNOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-benzyl-2-formyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon sodium dihydrogenphosphate 、 sodium chlorite 、 水 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁烯 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 tert-butyl 10-(acetonylcarbarnoyl)-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-11-oxa-3,8-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012125613A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 10-benzyl-8-vinyl-7-oxa-3,10-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Tert-butyl 4-benzyl-2-formyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012125613A1

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MCCAULEY John A.

  公开号：US20170217986A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention is directed to 2,6-morpholine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , Z 2 , V 1 , V 2 , V 3 , R 6 , R 6A , and X are defined herein. The invention also relates to methods of using the 2,6-morpholine derivatives of the invention for the inhibition of HV protease, the inhibition of HV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及Formula (I)的2,6-吗啉衍生物及其药用盐，其中Z1、Z2、V1、V2、V3、R6、R6A和X在此被定义。该发明还涉及使用该发明的2,6-吗啉衍生物来抑制HV蛋白酶、抑制HV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展的方法。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• US9994587B2
  申请人：——

  公开号：US9994587B2

  公开（公告）日：2018-06-12