phenylsulfonylspiropentane | 141642-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylsulfonylspiropentane
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)spiro[2.2]pentane
• CAS: 141642-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: BEDRKWOTLTWPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonylmethyl-cyclopropyl)-methanol 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenylsulfonylspiropentane
  参考文献：
  名称：

  Jeffery, Stephen M.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 9, p. 1617 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strain-induced mechanism change: the limit of strain tolerance in intramolecular nucleophilic substitution?
  作者：Stephen M. Jeffery、Stefan Niedoba、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39920000650

  日期：——

  The limit of strain energy differential for intramolecular nucleophilic substitution via a sulfonyl-stabilised carbanion to give cyclopropane analogues in hydroxylic solvents is around 160 kJ mol–1; above this level, concerted, albeit unactivated, 1,2-elimination is preferred.

  在羟基溶剂中通过磺酰基稳定的碳负离子进行分子内亲核取代以得到环丙烷类似物的应变能差的极限约为 160 kJ mol–1；高于该水平，优选1，2-消除，尽管未激活，但一致。