3,4-二氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 134099-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 3,4-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4,5-difluorobenzaldehyde
• CAS: 134099-28-8
• 化学式: C₈H₃F₅O
• 分子量: 210.103
• InChiKey: OANOWXFVOONYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 、 丙炔酸甲酯 在 ammonium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以0.04 g的产率得到dimethyl 4-(3.4-difluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3.5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF THE CALCIUM-ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL, KCa3.1, FOR USE AS PLATFORM THERAPEUTICS
  [FR] INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE CANAUX POTASSIQUES ACTIVÉS PAR LE CALCIUM KCA3.1, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME PLATE-FORMES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及使用I式化合物，以及某些特定的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，在制备用于治疗或预防与增加KCa3.1或改变其活性相关的疾病状态（例如中风）的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022115043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基吡啶-3-碳酰肼 生成 3,4-二氟-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted N'-(arylcarbonyl)-benzhydrazides, N'-(arylcarbonyl)-benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及取代N′-(芳基甲酰基)-苯基肼、N′-(芳基甲酰基)-苄基亚胺和类似物，其由下式I和II表示：其中Ar1、Ar2和R1-R2在此定义。本发明还涉及发现具有式I和II的化合物是caspase激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中异常细胞的无序生长和扩散。

  公开号：

  US20030013743A1

文献信息

• Substituted 4H-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Drewe A. John

  公开号：US20050154015A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention is directed to substituted 4H-chromene and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein A, B, X, Y, Z and R 5 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的4H-香豆素及其类似物，通式如下：其中A、B、X、Y、Z和R5在此定义。本发明还涉及发现具有通式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可以用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散导致的细胞死亡。
• SUBSTITUTED 4H-CHROMENE AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1230232B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• Kernfluorierte Trifluormethylbenzaldehyde
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0396987B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• SUBSTITUTED N'-(ARYLCARBONYL)-BENZHYDRAZIDES, N'-(ARYLCARBONYL)-BENZYLIDENE-HYDRAZIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1392219A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392219A4
  申请人：——

  公开号：EP1392219A4

  公开（公告）日：2007-01-24