2-(1,1-dimethylethyl)-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 287942-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-tert-Butyl-2-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-tert-Butyl-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 287942-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: GOGMWJDGNVEDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 在 锌 disodium;carbonate 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 dimethylformamide hydrate 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal phenyl (thio) urea and phenyl (thio) carbamate derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其盐，具有杀真菌活性：其中各基团和取代基的定义如描述中所定义，还涉及含有它们的杀真菌组合物，以及使用这些化合物和组合物来对抗作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20030008884A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-methyl-4-nitrobenzhydrazide 在 磷酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-5-(3-methyl-4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal phenyl (thio) urea and phenyl (thio) carbamate derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及具有杀真菌活性的盐：其中各种基团和取代基如描述中定义的那样，并且涉及含有这些化合物和组合物的杀真菌组合物，以及使用这些化合物和组合物来对抗作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20030008884A1

文献信息

• N2-PHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1150944B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• Dérivés de phényl(thio)urées et phényl(thio)carbamates fongicides
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1178039B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6696487B2
  申请人：——

  公开号：US6696487B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US6893650B1
  申请人：——

  公开号：US6893650B1

  公开（公告）日：2005-05-17
• [EN] N<2>-PHENYLAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVE N<2>-PHENYLAMIDINE
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO2000046184A1

  公开（公告）日：2000-08-10

  The invention provides fungicidal compounds of formula (I) and salts thereof wherein: R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted, or hydrogen; R?2 and R3¿, which may be the same or different, are any group defined for R1; cyano; acyl; -OR?a or -SRa¿, where Ra is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted; or R?2 and R3, or R2 and R1¿, together with their interconnecting atoms may form a ring, which may be substituted; R4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl or heterocyclyl, each of which may be substituted; hydroxy; mercapto; azido; nitro; halogen; cyano; acyl; optionally substituted amino; cyanato; thiocyanato; -SF¿5?; -OR?a; -SRa¿ or -Si(Ra)3; m is 0 to 3; when present R5, which may be the same or different to any other R5, is any group defined for R4; R6 is optionally substituted carbo- or heterocylclyl; and A is a defined linking group, or -A-R?6 and R5¿ together with benzene ring M form an optionally substituted fused ring system.