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3-(甲基硫代)-(9ci)-1,2,4-噁二唑-5-胺
3-(甲基硫代)-(9ci)-1,2,4-噁二唑-5-胺 | 55864-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
3-(甲基硫代)-(9ci)-1,2,4-噁二唑-5-胺
中文别名
——
英文名称
5-Amino-3-methylthio-1,2,4-oxadiazol
英文别名
3-methylsulfanyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylamine;3-methylthio-1,2,4-oxadiazol-5-amine;3-(Methylthio)-1,2,4-oxadiazol-5-amine;3-methylsulfanyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
CAS
55864-39-6
化学式
C
3
H
5
N
3
OS
mdl
MFCD03419888
分子量
131.158
InChiKey
QMHFEVITMKZCAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.380 (estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
90.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2934999090
制备方法与用途
类别:有毒物品
爆炸物危险特性:
近于熔点时激烈分解,具有爆炸危险。
可燃性危险特性:
遇热会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。
储运特性:
应存放在通风、低温、干燥的库房中。
灭火剂:
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳以及雾状水。
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Amino-3-methylsulfinyl-1,2,4-oxadiazol
55864-40-9
C
3
H
5
N
3
O
2
S
147.158
——
5-Amino-3-methylsulfonyl-1,2,4-oxadiazol
55864-41-0
C
3
H
5
N
3
O
3
S
163.157
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(甲基硫代)-(9ci)-1,2,4-噁二唑-5-胺
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
5-Amino-3-methylsulfonyl-1,2,4-oxadiazol
参考文献:
名称:
Wittenbrook,L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 37 - 42
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
在
sodium hydroxide
、
盐酸羟胺
作用下, 生成
3-(甲基硫代)-(9ci)-1,2,4-噁二唑-5-胺
参考文献:
名称:
Wittenbrook,L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 37 - 42
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fritz, H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 7, p. 559 - 570
作者:
Fritz, H.
DOI:
——
日期:
——
WITTENBROCK L. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 37-42
作者:
WITTENBROCK L. S.
DOI:
——
日期:
——
Wittenbrook,L.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 37 - 42
作者:
Wittenbrook,L.S.
DOI:
——
日期:
——
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