2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 103198-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• CAS: 103198-59-0
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 409.87
• InChiKey: YBBBIZJVQKDCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6'-[2-(5-Amino-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-ethoxymethyl]-2-chloro-2'-methyl-1',4'-dihydro-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarboxylic acid 5'-ethyl ester 3'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。2.2- [2-氨基杂环乙氧基]甲基衍生物。

  摘要：

  制备了一系列[（2-氨基杂环乙氧基）甲基]二氢吡啶类作为选择性冠状血管扩张剂。结果表明，在二氢吡啶环的2位上可以接受多种五元和六元杂环，并且体外效能和组织选择性与这些杂环的碱性无关。SAR表明，当最大的酯基置于3而不是5位置时，活性最佳。2-[[[2-[（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）氨基]乙氧基]甲基] -4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧基羰基）-5 -（甲氧羰基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶（3b）（UK-52,831）表现为有效的（IC50 = 6.3 X 10（-9）M）和组织选择性钙通道阻滞剂，且作用持续时间麻醉的狗大于7小时。

  DOI：

  10.1021/jm00123a009
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6'-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxymethyl]-2'-methyl-1',4'-dihydro-[3,4']bipyridinyl-3',5'-dicarboxylic acid 5'-ethyl ester 3'-methyl ester 以35%的产率得到2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-4-(2-chloropyridin-3-yl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。2.2- [2-氨基杂环乙氧基]甲基衍生物。

  摘要：

  制备了一系列[（2-氨基杂环乙氧基）甲基]二氢吡啶类作为选择性冠状血管扩张剂。结果表明，在二氢吡啶环的2位上可以接受多种五元和六元杂环，并且体外效能和组织选择性与这些杂环的碱性无关。SAR表明，当最大的酯基置于3而不是5位置时，活性最佳。2-[[[2-[（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）氨基]乙氧基]甲基] -4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧基羰基）-5 -（甲氧羰基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶（3b）（UK-52,831）表现为有效的（IC50 = 6.3 X 10（-9）M）和组织选择性钙通道阻滞剂，且作用持续时间麻醉的狗大于7小时。

  DOI：

  10.1021/jm00123a009