Benzyl 1-benzyl-2-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-6-oxo-2,3-dihydropyridine-5-carboxylate | 918803-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 1-benzyl-2-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-6-oxo-2,3-dihydropyridine-5-carboxylate
• CAS: 918803-82-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: ZNTIRTWYGVEXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydronicotinate 、 (Z)-tert-butyl(1-ethoxy-1-butenyloxy)dimethylsilane 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyl 1-benzyl-4-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-2-oxo-3,4-dihydropyridine-3-carboxylate 、 Benzyl 1-benzyl-2-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-6-oxo-2,3-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the Acetate Unit to the 2-Pyridinone Ring System and Its Application to the Synthesis of (20S)-Camptothecin DE Ring System

  摘要：

  (20S)-喜树碱的 DE 环系统是利用硅酮缩醛与吡啶酮环的亲核加成反应作为关键步骤，通过六个步骤从市售烟酸中制备出来的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950433

文献信息

• Introduction of the Acetate Unit to the 2-Pyridinone Ring System and Its Application to the Synthesis of (20<i>S</i>)-Camptothecin DE Ring System
  作者：Kou Hiroya、Kei Kawamoto、Takao Sakamoto

  DOI：10.1055/s-2006-950433

  日期：2006.9

  The DE ring system of (20S)-camptothecin had been ­prepared from commercially available nicotinic acid in six steps ­utilizing the nucleophilic addition reaction of the silyl ketene acetal to the pyridinone ring as a key step.

  (20S)-喜树碱的 DE 环系统是利用硅酮缩醛与吡啶酮环的亲核加成反应作为关键步骤，通过六个步骤从市售烟酸中制备出来的。