2-(1,1-difluoroethyl)-5-methylpyridine | 946578-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-difluoroethyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-
• CAS: 946578-45-6
• 化学式: C₈H₉F₂N
• mdl: MFCD18802642
• 分子量: 157.163
• InChiKey: NQPBIEURRQSGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-difluoroethyl)-5-methylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘苯二乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [6-(1,1-difluoroethylpyridin-3-yl)methyl](methyl)-λ⁴-sulfanylidenecyanamide
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTIC PESTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  提供了包括杀虫剂/除草剂混合物在内的协同杀虫剂组合物。

  公开号：

  US20130288897A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-甲基吡啶 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到2-(1,1-difluoroethyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTIC PESTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  提供了包括杀虫剂/除草剂混合物在内的协同杀虫剂组合物。

  公开号：

  US20130288897A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR USING TRIAZOLO-PYRAZINYL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS IN FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE DANS LA TRIAZOLO-PYRAZINYLE POUR DES TROUBLES FIBROTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017200857A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Provided are methods for treating or preventing a fibrotic disease selected from systemic sclerosis, cystic fibrosis, non-alcoholic steatohepatitis, Peyronie's disease, or interstitial lung disease; the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as herein described) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a patient in need of such therapy.

  提供了治疗或预防纤维化疾病的方法，所述疾病包括系统性硬化症、囊性纤维化、非酒精性脂肪肝炎、佩罗尼病或间质性肺病；该方法包括向需要此类治疗的患者施用化合物I式（其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述）或其药用可接受盐的治疗有效量。
• [EN] IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASES SOLUBLES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015187470A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式II的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式II的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式II的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Insecticidal N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines
  申请人：Loso R. Michael

  公开号：US20070203191A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  N-Substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基磺酰羟胺在控制昆虫方面具有有效性。
• INCREASING PLANT VIGOR
  申请人：Babcock Jonathan M.

  公开号：US20090023782A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compositions and processes for improving plant vigor are disclosed.

  揭示了用于改善植物生长势的组合物和过程。