4-(Chloromethylthio) benzyl alcohol | 83767-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Chloromethylthio) benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(chloromethylsulfanyl)phenyl]methanol
• CAS: 83767-90-2
• 化学式: C₈H₉ClOS
• 分子量: 188.678
• InChiKey: HAWLOICXUXXBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethylthio) benzyl alcohol 、 5-chloro-2(1H)-PYRIMIDONE hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.17 g (15%)的产率得到1-(4-Hydroxymethylphenylthiomethyl)-5-chloropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。

  公开号：

  US04596870A1
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲醇 、 溴氯甲烷 、 三乙胺 、 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(Chloromethylthio) benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R1和R2独立地代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--NR.sup.4--基团，其中R.sup.4与下文定义的R相同或代表羰基R.sup.5基团，其中R.sup.5代表氢原子或可选取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基基团；R代表C.sub.6-10的碳环芳基基团或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环的杂环基团，该环含有O、N和S中的一个或多个杂原子，并且可选地携带一个融合环，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可以选择性地取代；或者，当Z表示>NR.sup.4基团时，基团--ZR可以表示一个杂环环，该杂环环可以选择性地携带一个融合环和/或按R定义的可选取代基团；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或5-9成员的不饱和或芳香杂环环。当存在酸性或碱性基团时，它们的盐对抗异常细胞增殖很有用。该发明的化合物通过烷基化，环闭合和氧化等方法制备。

  公开号：

  US04705791A1

文献信息

• US4596870A
  申请人：——

  公开号：US4596870A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4705791A
  申请人：——

  公开号：US4705791A

  公开（公告）日：1987-11-10
• Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
  申请人：Nyegaard & Co. A.S.

  公开号：US04596870A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Compounds of the general formula: ##STR1## (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; Z is --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or the group --NR.sup.4 -- wherein R.sup.4 is as defined for R hereinafter or represents the group COR.sup.5 in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or an optionally substituted aryl, heterocyclic, aralkyl, lower alkyl or lower alkoxy group; R represents a C.sub.6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from O, N and S and optionally carries a fused ring which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more C.sub.1-4 alkyl or phenyl groups, said groups being optionally substituted; or, where Z represents the group >NR.sup.4, the group --ZR may represent a heterocyclic ring optionally carrying a fused ring and/or optionally substituted as defined for R; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkanoyl, lower alkenoyl, C.sub.7-16 aralkyl or C.sub.6-10 arly group or a 5-9 membered unsaturated or aromatic heterocyclic ring); and, where acid or basic groups are present, the salts thereof; are useful in combating abnormal cell proliferation. The compounds of the invention are prepared by inter alia alkylation, ring closure and oxidation.

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。