[I(Bu3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide | 1345693-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [I(Bu3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide
• 英文别名: 6,13-bis(ethynyl)pentacene;platinum(2+);tributylphosphane;diiodide
• CAS: 1345693-22-2
• 化学式: C₇₄H₁₂₀I₂P₄Pt₂
• 分子量: 1777.63
• InChiKey: UIMBTTKSAFDPGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.65
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [I(Bu3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide 、 5,12-双（（三异丙基甲硅烷基）乙炔基）并四苯 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽，四烯和并五苯的铂共轭三色能级联和荧光“黑色发色团”的序列特异性合成

  摘要：

  含有蒽（三发色能量级联的序列特异性合成甲），并四（Ť），或并五苯基（P）环通过连接的Pt实现II离子和单脱甲硅烷基双（三异丙）并苯（并苯=蒽，并四苯，或并五苯）。四个序列，TPT，PTP，APT，和ATP，生成。的三单元组的吸收光谱显示强条带由于在S 0 →S 1的并苯的过渡。该APT和ATP能够在整个可见光区域强烈吸收的“黑色生色团”是罕见的例子。示出了不同的序列具有不同的发射指纹。的发射光谱APT和ATP表明激发在S 0 →S 1个的带甲引起排放量从S 1的激发态甲，Ť，和P，从激发态意味着能量转移的存在阿到T和P的那些。

  DOI：

  10.1021/om400578t
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt(PBu₃)₂]I₂ 、 6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到[I(Bu3P)2Pt]2-pentacenyl-6,13-diacetylide
  参考文献：
  名称：

  通过并五苯铂化实现从分子到超分子水平的单光子近红外响应

  摘要：

  近红外 (NIR) 响应对各种应用都很重要。目前，与显示双光子吸收和三重态-三重态湮灭过程的系统相比，单光子 NIR 响应系统很少见。由于空间限制效应，光响应发色团的超分子堆叠导致效率降低。在此，我们表明并五苯的 σ 铂化是构建单光子 NIR 响应系统的可行方案，其优点包括低 HOMO-LUMO 能隙、高光化学效率和通路特异性。并五苯到内过氧化的转变伴随着颜色和吸光度的变化。σ-镀并并五苯的高光氧化效率促进了一维超分子聚合物的近红外响应，导致超分子手性信号的消失和自组装纳米纤维的破坏。总的来说，σ-铂化策略为分子和超分子水平的近红外光响应材料开辟了新的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202103125

文献信息

• Pushing Pentacene-Based Fluorescence to the Near-Infrared Region by Platination
  作者：Minh-Hai Nguyen、John H. K. Yip

  DOI：10.1021/om2005645

  日期：2011.12.12

  A series of binuclear platinum complexes of pentacenyl-6,13-diacetylide with different auxiliary ligands were synthesized to probe the effect of metal coordination on electronic spectroscopy and photophysics, to determine the solid-state packing of the complexes, and to tune emission energy. The complexes with anionic, it-donating ligands showed absorption (687-696 nm) and fluorescence (710-726 nm) lower in energy than those with neutral, g-accepting ligands (662-666, 675-686 nm). Our work showed that coordination of Pt ions with it-donating anionic ligands to pentacenyl-6,13-diacetylide could move the fluorescence of the organic chromophore to the near-infrared region (gimel(em) 710-726 nm). The combined perturbations of alkynation and platination lowered the HOMO -> LUMO transition up to 0.34 eV.