(RS)-1-Methylbenzyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion | 65824-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (RS)-1-Methylbenzyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion
• 英文别名: 1-(1-phenyl-ethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde；1-(1-Phenylethyl)-2-sulfanylidenepyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 65824-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: JMAMMDRJFLCJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-Methylbenzyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到1-Methylbenzyl-3-formyl-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinethiones—II
  作者：J. Becher、C. Dreier、E.G. Frandsen、A.S. Wengel

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88152-6

  日期：1978.1

  Some condensed pyridines, isothiazolo[4,5-b]pyridine, 2-oxo-2H-thiopyranyl[5,6-b]pyridines, and thieno[3,2-b]pyridines, have been prepared from 3-formyl-2(1H)-pyridinethione or the 1-substituted precursors for this compound.

  由3-甲酰基-2制备了一些缩合吡啶，异噻唑并[4,5-b]吡啶，2-氧代-2H-硫代吡喃基[5,6-b]吡啶和噻吩并[3,2-b]吡啶。 （1H）-吡啶硫酮或该化合物的1-取代的前体。
• Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Johansen, Tea, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 567 - 575
  作者：Becher, Jan、Asaad, Fahmy M.、Johansen, Tea、Hansen, Jesper、Larsen, Sine、Hansen, Flemming

  DOI：——

  日期：——
• Becher,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, # 10, p. 843 - 847
  作者：Becher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Becher,J.; Frandsen,E.G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 904 - 906
  作者：Becher,J.、Frandsen,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• BECHER J.; FRANDSEN E. G.; DREIER C.; HENRIKSEN L., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1977, B 31, NO 10, 843-847
  作者：BECHER J.、 FRANDSEN E. G.、 DREIER C.、 HENRIKSEN L.

  DOI：——

  日期：——