(E)-2-Nitro-1-pyrrolidino-1-ethenamin | 133488-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-2-Nitro-1-pyrrolidino-1-ethenamin
• 英文别名: 1-amino-1-pyrrolidino-2-nitroethene；(E)-2-nitro-1-pyrrolidin-1-ylethenamine
• CAS: 133488-53-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: XJMNCSRHVMDXNL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯那地平杂质9 、 (E)-2-Nitro-1-pyrrolidino-1-ethenamin 生成 2-Methyl-5-nitro-4-(3-nitro-phenyl)-6-pyrrolidin-1-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.6%的产率得到(E)-2-Nitro-1-pyrrolidino-1-ethenamin
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 6 版 1)：4-芳基-1,4-二氢-和 4-芳基-4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯的合成

  摘要：

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240203

文献信息

• Amino methyl furans and pharmaceutical compositions
  申请人：Magis Farmaceutrici s.r.l.

  公开号：US04613596A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  New compounds active in the treatment of ulcers and alergic skin symptoms are prepared by reacting 2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethylmethylsulphide with a suitable compound of formula RH. Said compounds are particularly useful as active principles in pharmaceutical compositions for use in the treatment of affections which require the administration of antagonists for histamine H.sub.2 receptors.

  通过将2-[[5-[(二甲氨基)甲基]呋喃基]硫基]乙基甲基硫醚与符合RH式的合适化合物反应制备出一种新的化合物，该化合物在溃疡和过敏性皮肤症状治疗中具有活性。这些化合物特别适用作为药物组合物中的活性成分，用于治疗需要给予组织胺H.sub.2受体拮抗剂的疾病。
• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• New active compounds in the treatment of ulcers and skin allergy symptoms
  申请人：MAGIS FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0092647B1

  公开（公告）日：1987-01-14
• US4613596A
  申请人：——

  公开号：US4613596A

  公开（公告）日：1986-09-23
• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。