2-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-3,4-difluorobenzoic acid | 391212-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-3,4-difluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-((4-Bromo-2-fluorophenyl)amino)-3,4-difluorobenzoic acid；2-(4-bromo-2-fluoroanilino)-3,4-difluorobenzoic acid
• CAS: 391212-04-7
• 化学式: C₁₃H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 346.103
• InChiKey: LYWJUDIKFYOXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-3,4-difluorobenzoic acid 在 (benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-3,4-difluoro-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1

文献信息

• 5-Carboxyfluorescein tagged N-phenylanthranilamide as a tracer reagent for fluorescence polarization: a robust method to screen MAPK pathway allosteric inhibitors
  作者：Z. Nooshin Rezvani、R. John Mayer、Weng C. Chan

  DOI：10.1039/b925042e

  日期：——

  Fluorescence polarization using Nα-(fluorescein-5-carbonyl)-Nε-(N-[2-fluoro-4-iodophenyl]-3,4-difluoroanthraniloyl)lysyl amide is capable of rapidly identifying inhibitor ligands that bind to an allosteric site in MEK1.

  使用Nα-(荧光素-5-羧基)-Nε-(N-[2-氟-4-碘苯基]-3,4-二氟苯甲酰基)赖氨酸酰胺的荧光偏振技术能够快速识别结合到MEK1别构位点的抑制剂配体。
• MEK inhibiting compounds
  申请人：Barrett D. Stephen

  公开号：US20050004186A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPK/ERK Kinase (“MEK”) enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  本发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，其作为MAPK/ERK激酶（“MEK”）酶的抑制剂，并提供了在免疫调节和治疗和缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用它们的制药组合物和方法。
• Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：Barrett Douglas Stephen

  公开号：US20050176820A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。