3,6-dimethoxybenzopyrene | 63041-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,6-dimethoxybenzopyrene
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-benzo[def]chrysene；3,6-Dimethoxy-benzo[a]pyren；3,6-Dimethoxy-benzo[def]chrysen；Benzo(a)pyrene, 3,6-dimethoxy-；3,6-dimethoxybenzo[a]pyrene
• CAS: 63041-57-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: MGZUIFMCVYHRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxybenzopyrene 生成 3-hydroxy-6-methoxybenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  ALPERT A. J.; CAVALIERI E. L., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 919-927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]芘-3,6-二酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 3,6-dimethoxybenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  6-取代的苯并[a] py衍生物的代谢：O-脱烷基化和芳族羟基化中的区域特异性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00182a020

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1112,1118
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Metabolism of 6-substituted benzo[a]pyrene derivatives: O-dealkylation and regiospecificity in aromatic hydroxylation
  作者：Andrew J. Alpert、Ercole L. Cavalieri

  DOI：10.1021/jm00182a020

  日期：1980.8
• ALPERT A. J.; CAVALIERI E. L., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 919-927
  作者：ALPERT A. J.、 CAVALIERI E. L.

  DOI：——

  日期：——