6-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-2-pyrazolyl-3,5,6-trihydropyrimidine-5-carboxylic acid; resin bound

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-2-pyrazolyl-3,5,6-trihydropyrimidine-5-carboxylic acid; resin bound
• 英文别名: Methyl 2-ethoxy-3-hydroxy-3-[4-[3-(methylaminomethyl)phenyl]phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₄O₄Pol
• 分子量: 343.4
• InChiKey: QNKLWUXRTDHVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-2-pyrazolyl-3,5,6-trihydropyrimidine-5-carboxylic acid; resin bound 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(3-hydroxyphenyl)-6-oxo-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供具有I式的化合物，其中变量具有所述的值。药物配方包括该化合物或药物可接受的盐以及药物可接受的载体和与其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者投予本发明的药物配方。

  公开号：

  WO2004048365A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 6-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-2-pyrazolyl-3,5,6-trihydropyrimidine-5-carboxylic acid; resin bound
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供具有I式的化合物，其中变量具有所述的值。药物配方包括该化合物或药物可接受的盐以及药物可接受的载体和与其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者投予本发明的药物配方。

  公开号：

  WO2004048365A1
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 硼 、 tert-butyl N-{4'-[3-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-ethoxy-1-hydroxy-3-oxopropyl]biphenyl-3-ylmethyl}-N-methylcarbamate 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 dichloromethane MeOH Et3N 、 6-(3-hydroxyphenyl)-4-oxo-2-pyrazolyl-3,5,6-trihydropyrimidine-5-carboxylic acid; resin bound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.25h， 以8 g of 4-benzyl-3-[2-ethoxy-3-(3′-methylaminomethylbiphenyl-4-yl)propionyl]oxazolidin-2-one are obtained in a yield of 13% to 3 g of methyl 2-ethoxy-3-hydroxy-3-(3′-methylaminomethylbiphenyl-4-yl)propionate的产率得到4-benzyl-3-[2-ethoxy-3-(3'-methylaminomethylbiphenyl-4-yl)propionyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel biaromatic compounds which activate PPARgamma type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof

  摘要：

  具有以下结构式（I）的新型双芳香化合物被制成适用于人类或兽医药物的制剂（在皮肤科，以及心血管疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者，制成化妆品制剂。

  公开号：

  US20060004048A1

文献信息

• Novel biaromatic compounds which activate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20080070957A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有以下结构式（I）的新型双芳香族化合物被制成适用于人类或兽医药物（在皮肤科以及心血管疾病、免疫性疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）的制剂，或者是化妆品制剂。
• [EN] BIPHENYL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE PPAR-GAMMA TYPE RECEPTORS AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BI-AROMATIQUES QUI ACTIVENT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(Y), ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2004048351A3

  公开（公告）日：2004-08-12
• US7285568B2
  申请人：——

  公开号：US7285568B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• US7582663B2
  申请人：——

  公开号：US7582663B2

  公开（公告）日：2009-09-01