5-AMINO-N-[1(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PROPYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE p-TOLUENESULFONATE SALT | 519148-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-AMINO-N-[1(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PROPYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE p-TOLUENESULFONATE SALT
• 英文别名: 5-Amino-n-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-propylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide p-toluenesulfonate salt；5-amino-N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-6-chloro-2-propylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 519148-36-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₁H₃₂ClN₅O
• 分子量: 578.176
• InChiKey: MZIPDFUXPWEIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-propylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide 、 对甲苯磺酸 在 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以200 mg (76%) of the title compound was obtained的产率得到5-AMINO-N-[1(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PROPYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE p-TOLUENESULFONATE SALT
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为氢、卤素或烷基；R2和R3分别为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R2和R3与它们所连接的氮原子一起可以形成杂环；R4为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R5为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R6为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR9，其中R9为氢或烷基；Y为(CR7R8)n，其中n为0至5的整数。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，特别是人类中，对于治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等具有用途。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030092699A1

文献信息

• US6624162B2
  申请人：——

  公开号：US6624162B2

  公开（公告）日：2003-09-23