5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole | 1379250-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-methylindazole
• CAS: 1379250-86-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: QZBBHHPGFSOUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.003 g的产率得到3-hydroxy-1,5-dimethyl-3-((1-methyl-1H-indazol-4-yl)methyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXINDOLES ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗退行性疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2016176420A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲唑-5-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039027A1

文献信息

• [EN] PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN TREATING BLOOD DISORDERS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HÉMATOLOGIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019035863A8

  公开（公告）日：2019-03-28
• PYRUVATE KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200206225A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are methods of using compounds of Formula (I) to modulate PKM2 activity in a subject. These compounds are represented by Formula (I): wherein R 1 , R 2 , L 1 , and L 2 are as defined herein.
• PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20210213005A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Compounds of formula (I), wherein A, W, R 3b , Z and p have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.