-benzophenon | 1859-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -benzophenon
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(2-benzoyl-N-methyl-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(2-benzoyl-N-methyl-anilid)；2-(p-Toluolsulfonyl-methylamino)-benzophenon；p-Tolylsulfonamide, N-(2'-benzoylphenyl)-N-methyl-；N-(2-benzoylphenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1859-73-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: KLHADNVXJCXFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -benzophenon 在 硫酸 作用下， 生成 2-(甲基氨基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Bleier, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 生成 -benzophenon
  参考文献：
  名称：

  MOUZIN, G.;COUSSE, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Intramolecular C–H Insertion Reactions of Donor–Donor Metal Carbenoids
  作者：Cristian Soldi、Kellan N. Lamb、Richard A. Squitieri、Marcos González-López、Michael J. Di Maso、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ja508586t

  日期：2014.10.29

  asymmetric insertion reactions of donor–donor carbenoids, i.e., those with no pendant electron-withdrawing groups, are reported. This process enables the synthesis of densely substituted benzodihydrofurans with high levels of enantio- and diastereoselectivity. Preliminary results show similar efficiency in the preparation of indanes. This new method is used in the first enantioselective synthesis of an

  报告了供体-供体类卡宾的第一个不对称插入反应，即那些没有吸电子侧基的反应。该过程能够合成具有高水平对映选择性和非对映选择性的密集取代的苯并二氢呋喃。初步结果显示制备茚满的效率相似。这种新方法用于首次对映选择性合成低聚白藜芦醇天然产物（E-δ-viniferin）。
• Photo-Fries rearrangement of N-arylsulfonamides to aminoaryl sulfone derivatives
  作者：Kwanghee Koh Park、Jin Joo Lee、Jaegyung Ryu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.006

  日期：2003.9

  p-toluenesulfonanilides was studied. The reaction gives rearranged products, o- and p-amino-substituted diaryl sulfones with the combined yields of 38–72%: the p-isomer is more favored over the o-isomer with the selectivity ratio of 1.1–4.3 depending on the substituents. N-Alkylation of the sulfonanilides increases the yields of the rearranged products, and e-withdrawing substituents on the N-phenyl

  研究了各种取代的对甲苯磺酰苯胺的光化学反应。该反应得到的产品重排，ö -和p -氨基-取代的二芳基砜具有38-72％的总产率：在p -异构体更优于所述ø具有取决于取代基的1.1-4.3的选择性异构体比。磺酰苯胺的N-烷基化增加了重排产物的产率，并且N-苯环上的e-吸电子取代基不会显着降低产率。这项研究提供了合成o-和p的简单方法-氨基芳基砜，否则不容易获得。
• MOUZIN, G.;COUSSE, H.
  作者：MOUZIN, G.、COUSSE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Bleier, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4278
  作者：Ullmann、Bleier

  DOI：——

  日期：——