3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylsulfanyl-pyridine | 499126-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylsulfanyl-pyridine
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethoxy)-2-(methylthio)pyridine；3-(1-Ethoxyethoxy)-2-methylsulfanylpyridine
• CAS: 499126-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: JMQLPTAHDNSHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylsulfanyl-pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以84.4%的产率得到2-甲硫基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  合成2-甲硫基-3-吡啶醇的第一个实例

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019585802386
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(乙烯基氧基)乙氧基]-1-丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-(1-ethoxyethoxy)-2-methylsulfanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成2-甲硫基-3-吡啶醇的第一个实例

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019585802386

文献信息

• Synthesis and easy aromatisation of 5-substituted 6-(alkylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines. A new approach to the pyridine ring
  作者：Nina A. Nedolya、Nataly I. Schlyakhtina、Lyudmila V. Klyba、Igor A. Ushakov、Sergei V. Fedorov、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02423-1

  日期：2002.12

  Reaction of lithiated methoxyallene, 1-ethoxyethoxyallene, 1-(methylthio)propyne and 2-butyne with methoxymethyl isothiocyanate, MeOCH2N=C=S followed by methylation affords the imidothioates H2C=C=C(R)C(SMe)=NCH2OMe [R=Me, OMe, OCH(Me)OEt, SMe]. Rearrangement to the fully conjugated Systems H2C=CH-C(R)=C(SMe)-N=CHOMe and subsequent electrocyclisation of these compounds leads to the 5-substituted 6-(methylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines with good to excellent yields. In the presence of acidic catalysts or by heating at elevated temperatures these dihydropyridines eliminate methanol to afford 3-substituted 2-(methylthio)pyridines. The aroma compound 2-(methylthio)-3-pyridinol was obtained by acid-catalysed treatment of 3-(1-ethoxyethoxy)-2-(methylthio)pyridine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：N. A. Nedolya、L. Brandsma、N. I. Slyakhtina、S. V. Fedorov

  DOI：10.1023/a:1019585802386

  日期：——
• Development of a new approach to generation of dihydropyridine ring: First representative of 2-alkylsulfanyl-5,6-dihydropyridin-3(4H)-ones
  作者：N. A. Nedolya、S. V. Tolmachev、L. Brandsma

  DOI：10.1134/s1070428007030311

  日期：2007.3