4,6-diethyl-pyridin-2-ol | 91487-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diethyl-pyridin-2-ol
• 英文别名: 4,6-Diaethyl-pyridin-2-ol；4,6-diethyl-2(1H)-pyridinone；4,6-diethyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 91487-39-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: QKYXQYQFLULGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 二乙胺 作用下， 生成 4,6-diethyl-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selected 6-alkyl-and 4,6-dialkyl-2(1H)-pyridinones as cardiotonics
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04451469A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  3-Q-4-R'-6-R-2(1H)-pyridinones (I), where Q is hydrogen or cyano, R' is hydrogen, methyl, ethyl or n-propyl, and R is methyl, ethyl or n-propyl, are shown to be useful as cardiotonic agents.

  3-Q-4-R'-6-R-2(1H)-吡啶酮（I），其中Q为氢或氰基，R'为氢，甲基，乙基或正丙基，R为甲基，乙基或正丙基，被证明是有用的心脏强效剂。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：Domainex Limited

  公开号：EP2958910B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170158712A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
• US4451469A
  申请人：——

  公开号：US4451469A

  公开（公告）日：1984-05-29