(2,6-Dibromo-4-methylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dibromo-4-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (2,6-dibromo-4-methylphenyl)methanol
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: KOWHWBCHBZRKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dibromo-4-methylphenyl)methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2-溴-4-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2-恶唑烷作为亲电子氧的来源：通过使用反应性系链直接进入苯并吗啉和相关杂环

  摘要：

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201500731
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(2,6-Dibromo-4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  N保护的1,2-恶唑烷作为亲电子氧的来源：通过使用反应性系链直接进入苯并吗啉和相关杂环

  摘要：

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201500731

文献信息

• N-Protected 1,2-Oxazetidines as a Source of Electrophilic Oxygen: Straightforward Access to Benzomorpholines and Related Heterocycles by Using a Reactive Tether
  作者：Tomas Javorskis、Simona Sriubaitė、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/chem.201500731

  日期：2015.6.15

  A hitherto unknown reactivity of a strained four‐membered heterocycle, 1,2‐oxazetidine, is reported. When reacted with organometallic compounds, this reagent provides electrophilic oxygen with a nitrogen‐terminated two‐carbon‐atom tether. The synthetic versatility of the products obtained was demonstrated in various transformations, leading to efficient synthesis of six‐, seven‐, and eight‐membered

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。