[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methylindolizin-1-yl]acetic acid | 917760-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methylindolizin-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylindolizin-1-yl]acetic acid
• CAS: 917760-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 331.823
• InChiKey: YKWIYOCVGJPOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methylindolizin-1-yl]acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methylindolizin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Derivatives

  摘要：

  化合物的结构（I）是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病：结构（I）中R1，R2，R3和R4分别为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S(O)nR10，—SO2N(R10)2，—N(R10)2，—C(O)N(R10)2，—NR10C(O)R9，—CO2R10，—C(O)R9，—NO2，—CN或—OR11；其中每个R9独立地为C1C6烷基，芳基，杂环芳基；R10独立地为氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基；R11为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9；n为0，1或2；R5为C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；R6为氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基；R7和R5独立地为氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基；X为—CHR6—，—S(O)n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0，1或2。

  公开号：

  US20090163534A1