(3aR,3bR,4S,9S,14aS,15aS)-4-hydroxy-2,2,9-trimethyl-3a,3b,4,9,10,11,12,14a,15,15a-decahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5]cyclopenta[1,2-f]oxacyclotridecin-7-one | 1272414-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3aR,3bR,4S,9S,14aS,15aS)-4-hydroxy-2,2,9-trimethyl-3a,3b,4,9,10,11,12,14a,15,15a-decahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5]cyclopenta[1,2-f]oxacyclotridecin-7-one
• 英文别名: (1S,2E,7S,10E,12S,13R,14R,18S)-12-hydroxy-7,16,16-trimethyl-8,15,17-trioxatricyclo[11.6.0.014,18]nonadeca-2,10-dien-9-one
• CAS: 1272414-28-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: AZTHEVWIILOFFE-XMFHCFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bR,4S,9S,14aS,15aS)-4-hydroxy-2,2,9-trimethyl-3a,3b,4,9,10,11,12,14a,15,15a-decahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5]cyclopenta[1,2-f]oxacyclotridecin-7-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,3bR,4R,9S,14aS,15aS)-4-hydroxy-2,2,9-trimethyl-3a,3b,4,9,10,11,12,14a,15,15a-decahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5]cyclopenta[1,2-f]oxacyclotridecin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Brefeldin 类似物的合成和生物学特性

  摘要：

  描述了布雷菲尔德菌素类似物的全合成和部分合成。(6R)-Hydroxy-BFA (5) 由 (1S,2R)-2-[(trityloxy)methyl]cyclopent-3-ene-1-carbonitrile (cis-8) 分 13 步全合成得到。BFA 内酰胺类似物 6 是通过关键构建块 25 制备的，该构建块从 BFA (1) 中分四个步骤访问。(7S)-氨基-BFC (7) 通过还原胺化从 7-脱氢-BFA (3) 获得。布雷菲尔德菌素类似物的结构通过 X 射线分析确定。对于哺乳动物细胞和植物细胞，测定了布雷菲尔德类似物在内质网和高尔基体之间阻断蛋白质运输的活性。进行了分子力学计算并与 Arf1-GEF 蛋白复合物（一种已建立的 BFA 受体）对接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001297
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,6aS)-5-[(1E,6S)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hept-1-en-1-yl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 chromium dichloride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 nickel dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (3aR,3bR,4S,9S,14aS,15aS)-4-hydroxy-2,2,9-trimethyl-3a,3b,4,9,10,11,12,14a,15,15a-decahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5]cyclopenta[1,2-f]oxacyclotridecin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Brefeldin 类似物的合成和生物学特性

  摘要：

  描述了布雷菲尔德菌素类似物的全合成和部分合成。(6R)-Hydroxy-BFA (5) 由 (1S,2R)-2-[(trityloxy)methyl]cyclopent-3-ene-1-carbonitrile (cis-8) 分 13 步全合成得到。BFA 内酰胺类似物 6 是通过关键构建块 25 制备的，该构建块从 BFA (1) 中分四个步骤访问。(7S)-氨基-BFC (7) 通过还原胺化从 7-脱氢-BFA (3) 获得。布雷菲尔德菌素类似物的结构通过 X 射线分析确定。对于哺乳动物细胞和植物细胞，测定了布雷菲尔德类似物在内质网和高尔基体之间阻断蛋白质运输的活性。进行了分子力学计算并与 Arf1-GEF 蛋白复合物（一种已建立的 BFA 受体）对接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001297

文献信息

• Syntheses and Biological Properties of Brefeldin Analogues
  作者：Sebastian Förster、Elke Persch、Olena Tverskoy、Frank Rominger、Günter Helmchen、Christian Klein、Basak Gönen、Britta Brügger

  DOI：10.1002/ejoc.201001297

  日期：2011.2

  Total and partial syntheses of brefeldin analogues are described. (6R)-Hydroxy-BFA (5) was obtained through a total synthesis from (1S,2R)-2-[(trityloxy)methyl]cyclopent-3-ene-1-carbonitrile (cis-8) in 13 steps. The BFA lactam analogue 6 was prepared via the key building block 25, which was accessed in four steps from BFA (1). (7S)-Amino-BFC (7) was obtained from 7-dehydro-BFA (3) by reductive amination

  描述了布雷菲尔德菌素类似物的全合成和部分合成。(6R)-Hydroxy-BFA (5) 由 (1S,2R)-2-[(trityloxy)methyl]cyclopent-3-ene-1-carbonitrile (cis-8) 分 13 步全合成得到。BFA 内酰胺类似物 6 是通过关键构建块 25 制备的，该构建块从 BFA (1) 中分四个步骤访问。(7S)-氨基-BFC (7) 通过还原胺化从 7-脱氢-BFA (3) 获得。布雷菲尔德菌素类似物的结构通过 X 射线分析确定。对于哺乳动物细胞和植物细胞，测定了布雷菲尔德类似物在内质网和高尔基体之间阻断蛋白质运输的活性。进行了分子力学计算并与 Arf1-GEF 蛋白复合物（一种已建立的 BFA 受体）对接。