1-isopropylaziridine-2-carbonitrile | 35216-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-isopropylaziridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-Isopropyl-2-cyan-aziridin；2-cyano-1-iso-propylaziridine；1-Isopropyl-aziridin-2-carbonitril；1-Propan-2-ylaziridine-2-carbonitrile
• CAS: 35216-51-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: LWWMXPUFGZOIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylaziridine-2-carbonitrile 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 2-bromo-N-isopropyl-β-alanine nitrile; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Antonow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1132,1133; engl. Ausg. S. 1102, 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-3-N-iso-propyloaminopropionitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1-isopropylaziridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115

文献信息

• Synthesis of functionalized amino epoxides by a three-component coupling involving aziridines, arynes and aldehydes
  作者：Tony Roy、Manikandan Thangaraj、Rajesh G. Gonnade、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1039/c6cc00057f

  日期：——

  A three-component coupling of arynes, aziridines and aldehydes/isatins resulting in the synthesis of N-aryl [small alpha]-amino epoxides has been demonstrated.

  已经证明了芳烃，氮丙啶和醛/岛素的三组分偶联导致合成N-芳基[小α]-氨基环氧化物。
• US4321194A
  申请人：——

  公开号：US4321194A

  公开（公告）日：1982-03-23
• US4410532A
  申请人：——

  公开号：US4410532A

  公开（公告）日：1983-10-18
• US4409236A
  申请人：——

  公开号：US4409236A

  公开（公告）日：1983-10-11
• Synthesis of Substituted Aziridines via Intramolecular Reaction of b-N-Chloroethylamino Carbanions
  作者：Mieczyslaw Makosza、Karolina Bobryk、Dariusz Krajewski

  DOI：10.3987/com-08-s(n)115

  日期：——

  2-alkoxycarbonyl, 2-cyano, 2-phenylsulfonyl N-alkylaziridines was elaborated via intramolecular nucleophiles substitution of chloride in 1-N-chloro-2-alkoxycarbonyl (cyano, phenylsulfonyl) ethyl amines. These substituted N-chloroamines are readily erasable via N-chlorination of the adducts of primary amines to Michael acceptors.

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。