3-fluoro-5-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 348627-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-fluoro-5-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 3-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ylamine；3-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-amine
• CAS: 348627-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• 分子量: 179.237
• InChiKey: BVAVAKBCFROGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 生成 3-fluoro-5-(N-ethylsulfonyl-N-methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。

  公开号：

  US06333349B1
• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1-苯并环庚酮 、 氰基硼氢化钠 、 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-5-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物，以及与之相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20080255239A1

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0861836A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义，它们的制备及其用途，特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）或 IKs 通道打开的钾通道，非常适合作为活性药物成分，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
• Synthesis and structure–activity relationships of guanine analogues as phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors
  作者：Matthew J Barnes、Nicola Cooper、Richard J Davenport、Hazel J Dyke、Fiona P Galleway、Frances C.A Galvin、Lewis Gowers、Alan F Haughan、Christopher Lowe、Johannes W.G Meissner、John G Montana、Trevor Morgan、C.Louise Picken、Robert J Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00125-1

  日期：2001.4

  The synthesis of a novel series of guanine analogues is reported. The compounds have been assessed in vitro and some analogues have been found to be inhibitors of phosphodiesterase type 7 (PDE7). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6333349B1
  申请人：——

  公开号：US6333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25