| 329326-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 329326-44-5
• 化学式: C₅₄H₆₃N₁₃O₂₁P₂
• 分子量: 1292.12
• InChiKey: BVIZQRWCLONTHM-UEMSXIQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  459.4
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以3.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含交替的膦酸酯-酰胺主链的四核苷酸类似物的合成和表征。

  摘要：

  本文描述的是四核苷酸5'-dC-膦酸酯-T-酰胺-T-膦酸酯-dC（III）的合成和表征，其中CT和TC步骤包含膦酸酯骨架键，TT是肽核酸二聚体单元（中性骨架）。四聚体的5'-和3'-OH基团可以进一步衍生，因此，该化合物是较长寡核苷酸的潜在构件，该寡核苷酸将在指定位置包含交替的骨架修饰。合成首先涉及制备两个杂合肽-脱氧核糖二核苷酸CT-CO（I）和N-CT（II）（C和T为核碱基； CO和N分别为羧基和氨基端）；每个通过膦酸酯键连接。两个二聚体之间发生缩合反应，然后脱保护，导致形成肽键，得到所需的四聚体III。所用的反应条件温和，以中等至极好的产率提供产物。DNA-PNA-DNA四聚体d（CTTC）是T4激酶的底物，但无法提供连接产物，即使NMR显示四聚体III与它的互补序列d（GAAG）之间的相互作用很弱。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00230-3
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含交替的膦酸酯-酰胺主链的四核苷酸类似物的合成和表征。

  摘要：

  本文描述的是四核苷酸5'-dC-膦酸酯-T-酰胺-T-膦酸酯-dC（III）的合成和表征，其中CT和TC步骤包含膦酸酯骨架键，TT是肽核酸二聚体单元（中性骨架）。四聚体的5'-和3'-OH基团可以进一步衍生，因此，该化合物是较长寡核苷酸的潜在构件，该寡核苷酸将在指定位置包含交替的骨架修饰。合成首先涉及制备两个杂合肽-脱氧核糖二核苷酸CT-CO（I）和N-CT（II）（C和T为核碱基； CO和N分别为羧基和氨基端）；每个通过膦酸酯键连接。两个二聚体之间发生缩合反应，然后脱保护，导致形成肽键，得到所需的四聚体III。所用的反应条件温和，以中等至极好的产率提供产物。DNA-PNA-DNA四聚体d（CTTC）是T4激酶的底物，但无法提供连接产物，即使NMR显示四聚体III与它的互补序列d（GAAG）之间的相互作用很弱。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00230-3