2-amino-N-(1,1-dimethylprop-2-inyl)nicotinamide | 140934-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(1,1-dimethylprop-2-inyl)nicotinamide
• 英文别名: Djxmgrojbdhkbk-uhfffaoysa-；2-amino-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 140934-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: DJXMGROJBDHKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-amino-N-(1,1-dimethylprop-2-inyl)nicotinamide 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以10%的产率得到3-(1,1-dimethylacetonyl)pyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones

  摘要：

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

  DOI：

  10.1007/bf00810472
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 、 2-甲基-3-丁炔-2-胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到2-amino-N-(1,1-dimethylprop-2-inyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones

  摘要：

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

  DOI：

  10.1007/bf00810472

文献信息

• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2903965A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• [EN] N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PROP-2-YNYL-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014053694A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.
• Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones
  作者：Johannes Reisch、Cyril O. Usifoh、James O. Oluwadiya

  DOI：10.1007/bf00810472

  日期：1992.3

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

表征谱图