3-pyrrolidino-5-methoxy-1,2-dihydronaphthalene | 82171-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-pyrrolidino-5-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-(8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 82171-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: IALOYZRGZGLUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrolidino-5-methoxy-1,2-dihydronaphthalene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-10-methoxy-1,4,4a,5,6,10b-hexahydrobenzoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Reduction of 1,4,5,6-Tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-ones with Triethylsilane-Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  ß-Tetralone 吡咯烷烯胺 6 与丙烯酰胺反应生成双键位置异构的四氢苯并[f]喹啉-3(2H)-酮混合物，如 3、11、12。这些异构体通过三乙基硅烷-三氟乙酸立体选择性还原成顺式或反式融合的八氢苯并[f]喹啉酮体系，如 4、5。经证实，用这种还原方法制备纯反式融合产物 5 的失败，是由于ß-四氢萘醌烯胺-丙烯酰胺反应产物的异质性，而不是还原试剂体系的缺陷。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26018
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 四氢吡咯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-pyrrolidino-5-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Reduction of 1,4,5,6-Tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-ones with Triethylsilane-Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  ß-Tetralone 吡咯烷烯胺 6 与丙烯酰胺反应生成双键位置异构的四氢苯并[f]喹啉-3(2H)-酮混合物，如 3、11、12。这些异构体通过三乙基硅烷-三氟乙酸立体选择性还原成顺式或反式融合的八氢苯并[f]喹啉酮体系，如 4、5。经证实，用这种还原方法制备纯反式融合产物 5 的失败，是由于ß-四氢萘醌烯胺-丙烯酰胺反应产物的异质性，而不是还原试剂体系的缺陷。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26018

文献信息

• Cis-hexahydro-5-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)pyrrolo<3,4-c>
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05457121A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  This invention provides ring-substituted cis-hexahydro-5-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)pyrrolo<3,4-c>pyrroles which are selective inhibitors of serotonin reuptake.

  这项发明提供了环替代的顺式六氢-5-(1,2,3,4-四氢-2-萘基)吡咯<3,4-c>吡咯烷，这些化合物是选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05026707A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  This invention provides ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes which are selective inhibitors of serotonin reuptake.

  这项发明提供了环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘烯衍生物，它们是选择性的血清素再摄取抑制剂。
• BHATTACHARJEE, GOPA, (NEE, SINHA);GHATAK, USHA, RANJAN;CHAKRAVARTY, AJIT,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1515-1523
  作者：BHATTACHARJEE, GOPA, (NEE, SINHA)、GHATAK, USHA, RANJAN、CHAKRAVARTY, AJIT,+

  DOI：——

  日期：——
• US5026707A
  申请人：——

  公开号：US5026707A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5457121A
  申请人：——

  公开号：US5457121A

  公开（公告）日：1995-10-10