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N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine | 1433891-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine
英文别名
N-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methyl]propan-1-amine
N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine化学式
CAS
1433891-77-0
化学式
C22H24NP
mdl
——
分子量
333.413
InChiKey
GNSDCCKSXBGQHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine 、 [Pd(3,4-dichloroacetophenone thiosemicarbazone)]4 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到[Pd(3,4-dichloroacetophenone thiosemicarbazone)(N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine)]
    参考文献:
    名称:
    环palpalated硫代半碳杂zone配合物的合成,表征和抗疟原虫性能评估
    摘要:
    合成了通过芳基环的原碳,亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物,其中磷配体占据了钯(II)离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54(对氯喹敏感)和Dd2(对氯喹抗性),对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选,在低微摩尔范围内表现出抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
  • 作为产物:
    描述:
    Ph2P(o-C6H4-CH=N-nPr) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    环palpalated硫代半碳杂zone配合物的合成,表征和抗疟原虫性能评估
    摘要:
    合成了通过芳基环的原碳,亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物,其中磷配体占据了钯(II)离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54(对氯喹敏感)和Dd2(对氯喹抗性),对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选,在低微摩尔范围内表现出抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
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文献信息

  • Synthesis of Triaminocyclopentadienyl Iron(II) Tricarbonyl Complexes and Application to the Synthesis of Aminophosphines
    作者:Quentin Gaignard Gaillard、Léo Bettoni、Déborah Paris、Clémence Lequertier、Jean‐François Lohier、Sylvain Gaillard、Jean‐Luc Renaud
    DOI:10.1002/adsc.202300755
    日期:2023.11.7
    triaminocyclopentadienyl iron(II) tricarbonyl complexes has been synthesized, fully characterized and applied in hydrogenation transfer. These complexes are the first Earth-abundant metal complexes able to catalyze reductive alkylation of primary and secondary aliphatic amines with 2-diarylphosphinobenzaldehyde derivatives at room temperature. These non-pincer type cyclopentadienyl iron(II) complexes demonstrate
    合成了一类新的三氨基环戊二烯基铁(II)三羰基络合物,对其进行了充分表征并应用于加氢转移。这些配合物是第一个地球丰富的金属配合物,能够在室温下催化脂肪伯胺和仲胺与2-二芳基膦基苯甲醛衍生物的还原烷基化。这些非钳型环戊二烯基铁(II)络合物不仅表现出比已知的环戊二烯酮铁羰基络合物更好的效率,而且表现出高官能度耐受性。由此产生的氨基膦提供了直接、快速地获得潜在的 PN 配体的途径。
  • Synthesis, characterization and antiplasmodial evaluation of cyclopalladated thiosemicarbazone complexes
    作者:Muneebah Adams、Carmen de Kock、Peter J. Smith、Kelly Chibale、Gregory S. Smith
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
    日期:2013.7
    the tridentate thiosemicarbazone ligand via the ortho-carbon of the aryl ring, the imine nitrogen and the thiolate sulfur were synthesized with the phosphorus ligand occupying the fourth coordination site of the palladium(II) ion. These complexes were prepared by cleavage of the bridging Pd–S bonds of previously reported tetranuclear complexes with phosphorus ligands such as PTA and aminophosphines
    合成了通过芳基环的原碳,亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物,其中磷配体占据了钯(II)离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54(对氯喹敏感)和Dd2(对氯喹抗性),对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选,在低微摩尔范围内表现出抑制作用。
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