2-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester | 74225-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenoxy]acetate；ethyl 2-[2-(imidazol-1-ylmethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 74225-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: IIQWDOSKSNQBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 生成 2-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Benzyl-imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04448781A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  The N-(substituted benzyl) imidazoles are selective enzyme inhibitors and thus are useful in the treatment of heart disease, circulatory and vascular problems.

  N-（取代苄基）咪唑是选择性酶抑制剂，因此在治疗心脏病、循环系统问题和血管问题方面很有用。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：IIZUKA KINJI、 AKAHANE KENIJI、 MOMOSE DENICHI、 KAMIJO YUKIO、 AJISAWA YUKIY+

  DOI：——

  日期：——
• US4448781A
  申请人：——

  公开号：US4448781A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4555516A
  申请人：——

  公开号：US4555516A

  公开（公告）日：1985-11-26