(1R,4R)-1-Methoxymethoxy-1,4-diphenyl-pentan-2-one | 124312-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-1-Methoxymethoxy-1,4-diphenyl-pentan-2-one
• 英文别名: (1R,4R)-1-(methoxymethoxy)-1,4-diphenylpentan-2-one
• CAS: 124312-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: RGYZYAXKTPELQP-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-(R)-(-)-1,4-diphenyl-4-methoxymethoxy-1-buten-3-one 、 lithium dimethylcuprate 生成 (1R,4R)-1-Methoxymethoxy-1,4-diphenyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;HANNON, FRANCIS J.;BOAZ, NEIL W., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 545-555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordinattvely induced 1,4-diastereoselection in the reaction of acyclic α,β-enones with organocopper reagents. A new type of organocopper reagent
  作者：E.J. Corey、Francis J. Hannon、Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80082-1

  日期：1989.1

  of a stereochemical prediction for conjugate addition based on the intermediacy of d,π∗-complexes in the reaction of organocopper reagents with α,β-enones. The chiral α,β-enone 7 has been synthesized and subjected to reaction with various methyl cuprate reagents. Under conditions favorable to lithium chelation to the α-alkoxycarbonyl system of 7, conjugate addition to 7 was found to proceed with high

  根据有机铜试剂与α，β-烯酮的反应中d，π *-配合物的中间体，已经进行了立体化学预测共轭物添加的测试。已经合成了手性α，β-烯酮7，并使其与各种甲基铜酸酯试剂反应。在有利的螯合作用到的α -烷氧基羰系统锂条件7，共轭加成至7被发现具有高（13：1至33：1）进行1,4-非对映选择性，主要的非对映体被所预测的由配置d，π ∗-复杂模型。LiCuMe 2的反应产生了一种新的非对映选择性试剂 用0.3当量的水，提出了一种可能的结构。