7-Methyl-5-piperidin-1-yl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Methyl-5-piperidin-1-yl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-amine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆
• 分子量: 286.38
• InChiKey: QKISGIZJZVEOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-5-piperidin-1-yl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-amine 、 乙酰丙酮 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶核稠合的新型杂环体系的合成

  摘要：

  包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中，吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中，嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2022.05.034
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-7-methyl-1-piperidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-Methyl-5-piperidin-1-yl-2,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶核稠合的新型杂环体系的合成

  摘要：

  包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中，吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中，嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2022.05.034

文献信息

• Synthesis of new heterocyclic systems fused at pyrazolo[3,4-c]-2,7-naphthyridine core
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Elmira K. Hakobyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Victor Kartsev、Hasmik A. Yegoryan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.05.034

  日期：2022.5

  Efficient syntheses of new heterocyclic systems comprising pyrimido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]-2,7-naphthyridine, pyrazolo[3,4-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]-2,7-naphthyridine and pyrazolo[3,4-c]tetrazolo[5,1-a]-2,7-naphthyridine cores were performed in two simple steps. In the first step, pyrazole ring was fused at the 2-chloro-3-cyanopyridine moiety by treatment with hydrazine. In the second step, pyrimidine

  包含嘧啶并[1 ' ,2 ' :1,5]吡唑并[3,4- c ]-2,7-萘啶、吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并的新型杂环体系的高效合成[3,4- a ]-2,7-萘啶和吡唑并[3,4- c ]四唑并[5,1- a ]-2,7-萘啶核通过两个简单的步骤进行。在第一步中，吡唑环通过肼处理在2-氯-3-氰基吡啶部分稠合。在第二步中，嘧啶部分通过与乙酰丙酮的杂环化在由此形成的3-氨基吡唑部分融合。