6-Methoxy-2-{[methyl-((R)-1-methyl-prop-2-ynyl)-amino]-methyl}-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 725223-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Methoxy-2-{[methyl-((R)-1-methyl-prop-2-ynyl)-amino]-methyl}-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 725223-17-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: HFIQDOIBOZOKIF-PUODRLBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2-{[methyl-((R)-1-methyl-prop-2-ynyl)-amino]-methyl}-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 2-methoxy-7,8-dimethyl-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-4bH,6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  包含季立体中心的稠合吡咯烷体系的高度对映选择性结构：（+）-肌氨酸的简明形式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353583
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-methyl-N-(1-methyl-2-propynyl)amine 、 6-methoxy-2-methylene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到6-Methoxy-2-{[methyl-((R)-1-methyl-prop-2-ynyl)-amino]-methyl}-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  包含季立体中心的稠合吡咯烷体系的高度对映选择性结构：（+）-肌氨酸的简明形式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353583