(1R)-(2-pyridyl)-2-bromoethanol | 73951-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R)-(2-pyridyl)-2-bromoethanol
• 英文别名: (R)-2-bromo-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-ol；(1R)-2-bromo-1-pyridin-2-ylethanol
• CAS: 73951-61-8
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: JAQYQJPRUALUJH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-(2-pyridyl)-2-bromoethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(R)-2-Pyridylethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  Product stereospecificity in the microbial reduction of .alpha.-haloaryl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a044
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)吡啶 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R)-(2-pyridyl)-2-bromoethanol
  参考文献：
  名称：

  Product stereospecificity in the microbial reduction of .alpha.-haloaryl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a044

文献信息

• Discovery of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-one Derivatives as a New Class of Potent and Cell-Active Inhibitors of P300/CBP-Associated Factor Bromodomain
  作者：Luyi Huang、Hui Li、Linli Li、Lu Niu、Raina Seupel、Chengyong Wu、Wei Cheng、Chong Chen、Bisen Ding、Paul E. Brennan、Shengyong Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00096

  日期：2019.5.9

  Herein, we report the discovery of a series of new P300/CBP-associated factor (PCAF) bromodomain (BRD) inhibitors, which were obtained through a hit discovery process and subsequent structure-based optimization and structure-activity relationship analyses toward a retrieved hit compound (12). Among these inhibitors, ( R, R)-36n is the most potent one with an IC50 of 7 nM in homogeneous time-resolved

  本文中，我们报告了一系列新的P300 / CBP相关因子（PCAF）溴结构域（BRD）抑制剂的发现，这些抑制剂是通过命中发现过程以及随后针对检索到的命中的基于结构的优化和构效关系分析而获得的化合物（12）。在这些抑制剂中，（R，R）-36n是最有效的抑制剂，在均相时间分辨荧光测定中的IC50为7 nM，在等温滴定量热测定中的KD为78 nM。该化合物还显示出对GCN5和FALZ的活性，但对其他29种BRD蛋白和422个激酶的活性较弱或没有活性，表明具有相当大的选择性。X射线共晶结构分析揭示了分子相互作用模式和生物活性所需的精确立体化学。细胞活性，初步RNA-seq分析，并且还研究了该化合物的药代动力学性质。总的来说，这项研究为探索PCAF BRD调控的分子机制提供了一种通用的工具分子，还为靶向PCAF的药物发现提供了一种新的先导化合物。
• IMUTA M.; KAWAI KEN-ICHI; ZIFFER H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3352-3355
  作者：IMUTA M.、 KAWAI KEN-ICHI、 ZIFFER H.

  DOI：——

  日期：——