2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-lyxose | 118377-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-lyxose
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyacetaldehyde
• CAS: 118377-14-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: JYNSWIFOKNRYCV-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-lyxose 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 2-[(1R,2R)-1,2-Bis-benzyloxy-2-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-3-methyl-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxy aldehydes employing 2-(trimethylsilyl)thiazole as a formyl anion equivalent. The thiazole route to higher carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a035
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-Benzyloxy-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3-methyl-thiazolidine 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-lyxose
  参考文献：
  名称：

  Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxy aldehydes employing 2-(trimethylsilyl)thiazole as a formyl anion equivalent. The thiazole route to higher carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a035

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 693-702
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——