α-Brommethylphenyl-phenylsulfoxid | 26910-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Brommethylphenyl-phenylsulfoxid
• 英文别名: [Benzenesulfinyl(bromo)methyl]benzene
• CAS: 26910-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrOS
• 分子量: 295.2
• InChiKey: UEJSRVPHXDSUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brommethylphenyl-phenylsulfoxid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 [苯磺酰基(溴)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  α-卤代亚砜的合成

  摘要：

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001883
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯基亚砜 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 α-Brommethylphenyl-phenylsulfoxid
  参考文献：
  名称：

  α-卤代亚砜的合成

  摘要：

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001883

文献信息

• Benzimidazole derivatives, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0186190B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• US4663339A
  申请人：——

  公开号：US4663339A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Solid-Phase Silica-Gel Catalyzed α-Halogenation of Alkyl Aryl Sulfoxides with<i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Józef Drabowicz

  DOI：10.1055/s-1986-31793

  日期：——
• Synthesis of α-halogeno-sulphoxides
  作者：M. Cinquini、S. Colonna

  DOI：10.1039/p19720001883

  日期：——

  Reaction of sulphoxides with (dichloroiodo)benzene or with bromine in the presence of pyridine affords the corresponding α-halogeno-sulphoxides. Some reactions of α-halogeno-sulphoxides are here described.

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。