Benzyl-propylsulfanylmethyl-amine; hydrochloride | 33711-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-propylsulfanylmethyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: benzyl(propylsulfanylmethyl)azanium;chloride
• CAS: 33711-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NS*ClH
• 分子量: 231.79
• InChiKey: WFOYKQALWBHDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-propylsulfanylmethyl-amine; hydrochloride 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 n-propyl (N-benzyl-p-chlorobenzamido)methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa, Yoshiharu; Kurebayashi, Yasuo; Suzuki, Kunio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 9, p. 2496 - 2502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel rearrangement of alkyl (n-alkylamido) methyl sulfides
  作者：Yasuo Kurebayashi、Yoshiharu Ishikawa、Yoshiyasu Terao、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80165-7

  日期：1981.1

  The finding of a new rearrangement of alkyl (N-alkylamido) methyl sulfides promoted by strong bases such as NaH, LDA, and t-BuLi is described. The reaction induces a migration of the alkyl group linked to the sulfur to the amide carbonyl giving the corresponding ketone.

  描述了发现由强碱（如NaH，LDA和t-BuLi）促进的烷基（N-烷基酰胺基）甲基硫化物的新重排的发现。该反应引起与硫连接的烷基向酰胺羰基的迁移，得到相应的酮。
• KUREBAYASHI YASUO; ISHIKAWA YOSHIHARU; TERAO YOSHIYASU; SEKIYA MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 123-126
  作者：KUREBAYASHI YASUO、 ISHIKAWA YOSHIHARU、 TERAO YOSHIYASU、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——