4-tert-butyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: RQZLMRINLBAVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propanedioate 、 4-tert-butyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide 在 gallium(III) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 diethyl 6-(4-(tert-butyl)phenylsulfonamido)-2-(4-nitrophenyl)-2H-benzo[e][1,3]oxazine-4,4(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic chemoselective [3+3] cycloadditions of azomethine ylides with quinone monoimides leading to the construction of a dihydrobenzoxazine scaffold

  摘要：

  一种具有生物相关性的二氢苯并噁嗪骨架的构建已经建立，该构建是通过对现场生成的偶氮甲烷亚胺与醌单亚胺进行化学选择性的 [3+3] 环加成实现的。

  DOI：

  10.1039/c5cc03341a
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 在 吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-吲哚基甲醇与醌亚胺的[3 + 3]环化反应合成吲哚稠合的支架

  摘要：

  实现了2-吲哚基甲醇与醌的正式[3 + 3]环化反应，以中等至优异的产率提供了吲哚融合的支架。该方案在酸性条件下顺利进行，具有高收率和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131742

文献信息

• Catalytic Enantioselective Arylative Dearomatization of 3-Methyl-2-vinylindoles Enabled by Reactivity Switch
  作者：Yang Wang、Meng Sun、Lei Yin、Feng Shi

  DOI：10.1002/adsc.201500901

  日期：2015.12.14

  reactivity switch of 3-methyl-2-vinylindoles, which has not been reported before. This reaction also represents the first catalytic asymmetric arylative dearomatization of vinylindoles, which will help confront the challenges in catalytic asymmetric arylative dearomatization and dearomatization of vinylindoles.

  通过在手性磷酸的存在下使用醌单酰亚胺作为合适的亲电试剂，建立了3-甲基-2-乙烯基吲哚的第一个催化不对称脱芳香化反应，它以化学特异性和高度对映选择性的方式提供了带有季立体位中心的手性吲哚衍生物。至81％的收率，> 99％ee）。该反应的成功是通过3-甲基-2-乙烯基吲哚的反应性转换实现的，这以前没有报道过。该反应也代表了乙烯基吲哚的首次催化不对称芳基脱芳香化，这将有助于应对乙烯基吲哚的催化不对称芳基脱芳香化和脱芳香化的挑战。
• Diastereo- and enantioselective construction of an indole-based 2,3-dihydrobenzofuran scaffold via catalytic asymmetric [3+2] cyclizations of quinone monoimides with 3-vinylindoles
  作者：Xiao-Xue Sun、Hong-Hao Zhang、Guo-Hao Li、Li Meng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc09145d

  日期：——

  The first catalytic asymmetric [3+2] cyclization of quinone monoimides with olefins has been established, which employed 3-vinylindoles as a class of competent olefins and spiro-chiral phosphoric acid as a powerful...

  已建立了醌单酰亚胺与烯烃的第一个催化不对称[3 + 2]环化反应，该反应使用3-乙烯基吲哚作为一类合格的烯烃，并使用螺-手性磷酸作为强力...