tert-butyl 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl carbonate | 1198080-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl (2,4-dimethoxy-3-methylphenyl) carbonate；tert-butyl (2,4-dimethoxy-3-methylphenyl) carbonate
• CAS: 1198080-12-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: UOBCEPHDSPAQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl carbonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 5-bromo-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性亲电芳香溴化：理论分析和实验验证。

  摘要：

  亲电芳香溴化是用于制备芳基溴化物的最常用合成方法，芳基溴化物是有机合成中非常有用的中间体。为了理解亲电芳族溴化的实验结果，这里使用从头计算来对位置选择性进行初步分析。计算结果与相应的实验数据吻合较好，所得位置选择性的可靠性得到相应的实验数据的验证。

  DOI：

  10.3390/molecules19033401
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,4-二甲氧基-3-甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 2,4-dimethoxy-3-methylphenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Syntheses of (−)-Renieramycin M and G and (−)-Jorumycin Using Aziridine as a Lynchpin

  摘要：

  By exploring the triple reactivity of two aziridines and double nucleophilicity of two aromatics, convergent and versatile syntheses of the above four natural products were developed.

  DOI：

  10.1021/ol9024919

文献信息

• FULLERENE DERIVATIVE, AND METHOD OF PREPARING THE SAME
  申请人：YANAGAWA Yoshiki

  公开号：US20150158814A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A fullerene derivative having 60 or more carbon atoms, includes at least one specific structure.

  具有60个或更多碳原子的富勒烯衍生物包括至少一种特定结构。
• US9365513B2
  申请人：——

  公开号：US9365513B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• Asymmetric Total Syntheses of (−)-Renieramycin M and G and (−)-Jorumycin Using Aziridine as a Lynchpin
  作者：Yan-Chao Wu、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol9024919

  日期：2009.12.3

  By exploring the triple reactivity of two aziridines and double nucleophilicity of two aromatics, convergent and versatile syntheses of the above four natural products were developed.
• Regioselective Electrophilic Aromatic Bromination: Theoretical Analysis and Experimental Verification
  作者：Hui-Jing Li、Yan-Chao Wu、Jian-Hong Dai、Yan Song、Runjiao Cheng、Yuanyuan Qiao

  DOI：10.3390/molecules19033401

  日期：——

  Electrophilic aromatic bromination is the most common synthetic method used to prepare aryl bromides, which are very useful intermediates in organic synthesis. To understand the experimental results in electrophilic aromatic brominations, ab initio calculations are used here for a tentative analysis of the positional selectivity. The calculated results agree well with the corresponding experimental

  亲电芳香溴化是用于制备芳基溴化物的最常用合成方法，芳基溴化物是有机合成中非常有用的中间体。为了理解亲电芳族溴化的实验结果，这里使用从头计算来对位置选择性进行初步分析。计算结果与相应的实验数据吻合较好，所得位置选择性的可靠性得到相应的实验数据的验证。